Fanchuang Medical Biotechnology Co., Ltd.

Zapotrzebowanie klientów jest najlepszym źródłem innowacji

Strona główna
Produkty
O nas
Wycieczka po fabryce
Kontrola jakości
Skontaktuj się z nami
Poprosić o wycenę
Dom ProduktyBadania chemiczne proszki

ADB - Fubinaca White Badania Chemiczny Powders C21H23FN4O2 ADSB - FUB - 187

Świetna obsługa świetna jakość.

—— Carl Balfou

Doceniam cię, ponieważ jesteś bardzo przyjazny i pomocny. Naprawdę jesteś prawdziwą przyjemnością pracować z tak uprzejmi i przyjemni w pracy.

—— Jeff Rader

Jesteś najsłodszą i najbardziej troskliwą usługą.

—— Luis Acosta

Im Online Czat teraz

ADB - Fubinaca White Badania Chemiczny Powders C21H23FN4O2 ADSB - FUB - 187

Duży Obraz :  ADB - Fubinaca White Badania Chemiczny Powders C21H23FN4O2 ADSB - FUB - 187

Szczegóły Produktu:

Miejsce pochodzenia: CHINY
Nazwa handlowa: FC
Orzecznictwo: GMP
Numer modelu: 01

Zapłata:

Minimalne zamówienie: Do negocjacji
Cena: Negotiable
Szczegóły pakowania: torebka foliowa lub wymagania
Zasady płatności: Western Union, T / T, MoneyGram, T / T
Możliwość Supply: 800 kg / miesiąc
Szczegółowy opis produktu
Formuła: C21H23FN4O2 CAS: 1445583-51-6
Kolor: Biały proszek pakowania: Torba foliowa lub na życzenie
Wysyłka: EMS EUB DHL FEDEX Czas dostawy:: W ciągu 24 godzin
Wygląd: Proszek Czystość: 99%

Adb -Fubinaca White Powder C21H23FN4O2 Cas 1445583-51-6 Wysoka czystość 98%

Wygląd Kryształy lub proszek
Kolor biały proszek biały kryształ
Uszczelka Torba z folii aluminiowej lub plastikowa torba
miejsce pochodzenia Chiny
sposób płatności WU MG TT
Sposób wysyłki EMS EUB UPS TNT FedEx DHL
MOQ 5 gram

ADB-FUBINACA jest markowym narkotykiem zidentyfikowanym w syntetycznych mieszankach konopi indyjskich w Japonii w 2013 roku. [1] Enancjomer (S) ADB-FUBINACA jest zastrzeżony w patencie Pfizer WO 2009/106982 i doniesiono, że jest on silnym agonistą receptora CB1 i receptora CB2 o wartości EC50 równej odpowiednio 1,2 nM i 3,5 nM. [2] [3 ] ADB-FUBINACA ma grupę karboksyamidową w pozycji 3-indazolowej, jak SDB-001 i STS-135. ADB-FUBINACA wydaje się być produktem racjonalnego projektowania leków, ponieważ różni się od AB-FUBINACA jedynie przez zastąpienie grupy izopropylowej grupą tert-butylową.

Niedawno opisano analog ADB-FUBINACA, ADSB-FUB-187, zawierający bardziej funkcjonalny podstawnik karboksyamidu.

ADB-CHMINACA (znany również jako MAB-CHMINACA) to syntetyczny kannabinoid na bazie indazolu. Jest silnym agonistą receptora BC1 o powinowactwie wiązania Ki = 0,289 nM i został pierwotnie opracowany przez firmę Pfizer w 2009 roku jako lek przeciwbólowy. [1] [2] Został zidentyfikowany w mieszankach kannabinoidowych w Japonii na początku 2015 roku

5F-AB-PINACA to oparty na indazolu syntetyczny kannabinoid, który wywodzi się z serii związków pierwotnie opracowanych przez firmę Pfizer w 2009 r. Jako lek przeciwbólowy i został sprzedany w Internecie jako projektant leku. [1] [2]

Wiadomo, że 5F-AB-PINACA jest silnym agonistą receptora CB1 i receptora CB2 z wartościami EC50 wynoszącymi odpowiednio 0,48 nM i 2,6 nM. [3] Jego metabolizm został opisany w literaturze.

AB-CHMINACA to syntetyczny kannabinoid na bazie indazolu. Jest silnym agonistą receptora CB1 (Ki = 0,78 nM) i receptora CB2 (Ki = 0,45 nM) iw pełni zastępuje Δ9-THC w badaniach nad dyskryminacją u szczurów, będąc 16 razy silniejszym. [1] [2] Kontynuując trend obserwowany w innych kannabinoidach tego pokolenia, zawiera on resztę amidu aminokwasu walinowego jako część jego struktury, gdzie starsze kannabinoidy zawierały resztę naftylową lub adamantanową.

MDMB-CHMICA (również błędnie znany jako MMB-CHMINACA) to syntetyczny kannabinoid, który jest silnym antagonistą receptora CB1 i został sprzedany online jako projektant leku. [1] [2] [3] [4] Podczas gdy MDMB-CHMICA był początkowo sprzedawany pod nazwą "MMB-CHMINACA", związek odpowiadający tej nazwie kodowej (tj. Izopropyl zamiast analogu t-butylu MDMB-CHMINACA) został zidentyfikowany na rynku projektantów leków w 2015 r. Jako AMB -CHMINACA.

Ergotamina jest częścią rodziny o; jest strukturalnie i biochemicznie blisko spokrewniony z Ona ma strukturalne podobieństwo do kilku i ma jako

Stosuje się go w leczeniu ostrych ataków (czasami w połączeniu z leczniczym zastosowaniem sporyszu grzyb zaczął w XVI wieku wywoływać jeszcze niepewność dawkowania zniechęcał do stosowania, był stosowany w celu zapobiegania (krwawienie po porodzie). sporysz i sprzedany jako Gynergen w 1921 roku

N-etyloheksedron (znany również jako α-etyloaminokaprofenon, N-etylo-norheksedron, heksen i NEH) należy do klasy N-etyloheksedronu po raz pierwszy wymieniony w serii patentów w latach 60. XX w., Które doprowadziły do ​​opracowania lepiej znanego leku (MDPV). Od połowy 2010 r. N-etyloheksedron został sprzedany online

Fuambai Sia Ahmadu (ur. Ok. 1969 r. Jest amerykańskim antropologiem z Sierra Leone), dla której pracowała, a Brytyjczycy - z Gambii.

Ahmadu uzyskała stopień doktora w dziedzinie antropologii społecznej i podjęła pracę podoktorancką w Katedrze Porównawczego Rozwoju Człowieka,

FUF

Fentanyl zapewnia niektóre z efektów typowych dla innych opioidów poprzez jego agonizm. Jego silna moc w stosunku do morfiny jest w dużej mierze zasługą jego wyższości. Z tego powodu może łatwiej przeniknąć

BROMADOLINA działa podobnie z u-47700

Alprazolam jest najczęściej stosowany w leczeniu i ze względu na etykietę FDA zaleca, aby lekarz okresowo oceniał przydatność leku. Alprazolam może być również wskazany w leczeniu uogólnionych zaburzeń lękowych, a także w leczeniu stanów lękowych z współistniejącą depresją. Alprazolam jest często przepisywany z przypadkami współistniejących zaburzeń snu.

CAS: 113-15-5
Formuła: C33H35N5O5
iupac
Czystość związku: > 98%

α-PVP, podobnie jak inne psychostymulanty, może powodować hiperstymulację, paranoję i halucynacje. Zgłaszano, że α-PVP jest przyczyną lub istotną przyczyną zgonu w samobójstwach i przedawkowaniach spowodowanych przez kombinacje leków. α-PVP został również powiązany z co najmniej jednym zgonem, w którym został połączony i spowodowany

Szczegóły kontaktu
Fanchuang Medical Biotechnology Co., Ltd.

Osoba kontaktowa: admin

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas Message not be empty!